辉瑞（Pfizer），作为全球知名的制药巨头，一直以来都在疫苗研发和生产领域占据重要地位，辉瑞疫苗再次传来一系列新消息，涉及新冠疫苗、呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗等多个方面，本文将为您详细解读这些最新动态。

辉瑞近日发布了关于2025年营收的乐观预测，据外媒报道，辉瑞预计2025年营收将介于610亿美元至640亿美元之间，这一预测与FactSet统计的632亿美元大致相符，辉瑞还预估经调整每股盈余将介于2.80美元至3美元之间，而分析师的预估值则为2.86美元，辉瑞首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）表示，公司的整体产品组合仍然强劲，这一乐观的营收预测和强劲的产品组合，使得辉瑞的股价在消息发布后上涨了近5%。

在新冠疫苗方面，辉瑞继续保持着稳定的销售预期，尽管新冠疫情已经逐渐得到控制，但辉瑞预计明年新冠疫苗产品的销售额将与今年相当，辉瑞还在积极开发新的疫苗产品，以应对不断变化的病毒形势，辉瑞的二价新冠疫苗已经正式开放接种，这款名为Pfizer Covid-19 bivalent booster的疫苗在原有疫苗基础上加入了奥密克戎BA.4/BA.5蛋白mRNA成分，旨在增强人体对这两种病毒株的免疫力，所有年满30周岁的成人，无论之前接种了几剂疫苗，都可以免费接种新的二价加强针，这一举措无疑为公众提供了更多的保护选择。

除了新冠疫苗外，辉瑞在呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗方面也取得了重要进展，美国FDA已批准辉瑞的RSV疫苗Abrysvo（RSVpreF），用于预防18至59岁高风险个体因RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD），此前，该疫苗已获批用于60岁及以上的成人群体，Abrysvo是适用于50岁以下成人的首款RSV疫苗，其批准主要基于关键性3期临床试验MONeT数据所推测的疗效结果，该研究评估了Abrysvo在患有某些慢性疾病的高风险成人中的安全性、耐受性和免疫原性，受试者表现出的RSV-A和RSV-B中和反应不劣于Abrysvo在临床3期试验RENOIR中所观察到的疫苗有效性，这一批准为高风险个体提供了新的预防RSV感染的选择。

辉瑞还在进行其他关键性临床试验，以评估其疫苗在不同人群中的安全性和免疫原性，在关键性3期临床试验MONeT的子研究B中，辉瑞评估了两剂Abrysvo疫苗在免疫功能低下的成年患者中的安全性和免疫原性，这些参与者均为18岁及以上，并有高度风险发展为严重RSV相关的下呼吸道疾病，研究结果表明，接种两剂Abrysvo疫苗在免疫功能低下的成年患者中显示出了良好的安全性和免疫原性，这一结果进一步支持了Abrysvo疫苗在更广泛人群中的使用。

辉瑞也面临着一些挑战和压力，知名维权投资基金Starboard Value于10月入股辉瑞，敦促公司进行改变和提升绩效，他们批评辉瑞在并购方面投入过多资金，却未研发出有利可图的新药，反对疫苗的小肯尼迪（RFK Jr.）将出任美国卫生部部长，一度让各界忧心公卫政策变化，不过，辉瑞首席执行官艾伯乐对此表示，“川普2.0”下的疫苗政策预计不会发生重大变化。

辉瑞在疫苗研发和生产方面取得了显著进展，为公众提供了更多的保护选择，辉瑞也需要应对来自各方面的挑战和压力，不断提升自身的研发能力和市场竞争力，我们期待辉瑞在未来能够继续为全球公共卫生事业做出更大的贡献。

信息仅供参考，投资有风险，入市请谨慎，如需更多信息，请访问辉瑞官方网站或相关权威媒体平台。